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皮革中富马酸二甲酯的测定GB/T26713-2011适用范围适用于鞋类和鞋类部件中富马酸二甲酯的测定。（本实验样品为皮革样）参考标准《GB/T26713-2011鞋类化学试验方法富马酸二甲酯(DMF)的测定》提取步骤称取2.5g样品于50mL离心管中，用20mL乙酸乙酯溶液，涡旋，超声10min，移取上清液于鸡心瓶中，再用20mL，10mL乙酸乙酯提取两次，合并三次上清液，40℃水浴旋转至剩余1mL，待净化。净化步骤SPE柱：Welchrom®Alumina-N，1g/6mL。活化：5mL甲醇，5mL乙酸乙酯，弃去；上...

9-14 2020
影响HPLC保留时间漂移因素有哪些？如何解决？Hello，大家好，小编又和大家见面了。在前期内容中，大家已经了解气相色谱法、SPE固相萃取技术在食品检测领域中的应用。那么，今天小编就带大家了解另外一种分离分析技术——HPLC（高效液相色谱法）。HPLCHPLC是20世纪60年代末开始发展起来的新型高效分离分析技术，是以液体为流动相，可以解决沸点高、难气化、热稳定性差、极性强的化合物分析。但在使用过程中经常会出现化合物保留时间重现性不好的现象，一般有两种情况，即保留时间波动和保留时间漂移。前者是指保留时间没有固定规律的变化...

9-14 2020
液相色谱柱在使用过程中易出现的问题教你解决办法液相色谱柱在使用前，进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照出厂报告中的条件进行，只有这样，测得的结果才有可比性。液相色谱柱在使用过程中易出现的问题和解决办法在使用中常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞及压力传感器故障除外），可能的原因有如下几点：(1)柱头的过滤筛板堵塞...

9-9 2020
一个沉降篮的自白：我其实很简单！在做药物溶出实验时，漂浮的胶囊片无法保证其溶解速率。USP711声明，一个小块的，松散的，具有非活性的金属材料可以用在一些易漂浮的药剂上，例如螺旋形线圈等。如此一来，在装置中可以用一个沉降篮放置在某一个点，就能够有较好的重现性。同样，对于沉降装置也可以应用在那些比较容易黏在溶出杯上的片剂等。很明显，自制的沉降装置不能够满足实验的可重复性。市场售卖的沉降装置型号众多，这时候，很多实验室的小伙伴就会纠结症发作，究竟该选择什么样的沉降装置，进而对沉降篮的选择望而却步。其实，沉降篮远...

9-7 2020
液相色谱柱选择困难？看准这些让你事半功倍很多时候，实验室的小伙伴们都是参照标准来进行实验，可标准上一句“以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂”就足够让小伙伴们选择困难症犯，更不用说是自己做方法开发的实验了。的确，色谱是一门实验学科，没有谁能在未做实验的情况下预测出哪一根色谱柱能完成分离任务，尤其是当标准没有明确推荐色谱柱品牌型号的时候，这也就导致很多小伙伴经常内心OS：C18柱那么多，哪个才能分的Zhao？别急，虽然我们不能准确地预测实验结果，但把握基本的色谱柱性能参数还是可以做到的。下面就听小编细细道来。01载碳量*，...

9-7 2020
月旭教你如何辨别蜂蜜的新鲜和真伪 ——5-羟甲基糠醛的检测5-羟甲基糠醛是许多国家判定蜂蜜品质的重要指标之一。世界各国对蜂蜜中的5-羟甲基糠醛作了*规定，一般不得超过40mg／kg。我国国家标准GB／T18796－2002、国家行业标准GH／T1001－1998规定，合格级蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量要求小于40mg／kg，优等级蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量要求小于20mg／kg。5-羟甲基糠醛是衡量蜂蜜新鲜度的一项重要指标，其含量越少，表明蜂蜜越新鲜。蜂蜜贮存和加工过程中温度越高，时间越长，产生的5-羟甲基糠醛就越多，它的含量高，标志蜂蜜...

9-7 2020
食品中4种抗氧化剂的测定GB5009.32-2016使用范围适用于食品中抗氧化剂的测定。（本实验样品为菜籽油样）参考标准《GB5009.32-2016食品安全国家标准食品中9种抗氧化剂的测定》提取步骤称取1g样品于10ml容量瓶中，用环己烷-乙酸乙酯溶液（1:1）溶解并定容至10ml，超声10min，待净化。净化步骤凝胶渗透色谱净化步骤：GPC仪器型号：月旭GPC-1600凝胶色谱仪；凝胶色谱柱：月旭Bio-BeadsS-X3凝胶色谱柱，规格25×400mm；流动相：乙酸乙酯-环己烷（1:1）；流速：5.0mL/min；进样量...

9-7 2020
出口植物源性食品中烯虫酯残留量的测定 SN/T 0693-201901适用范围适用于大米、小麦、玉米、橙子、葡萄、番茄、马铃薯、菠菜、蘑菇、花生和茶叶中烯虫酯残留量的测定。（本实验样品大米）参考标准《SN/T0693-2019出口植物源性食品中烯虫酯残留量的测定》02提取步骤大米：称取5g样品（jing确至0.01g）于50mL离心管中，加入20mL乙腈，涡旋1min，超声10min，离心5min（5000r/min），吸取上清液于鸡心瓶中，再向残渣中加入20mL乙腈重复上述步骤，合并上清液。将提取液置于40℃水浴中旋转蒸发浓缩至近干，用2...

9-4 2020

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