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  • 如何正确使用BC-10脱盐柱虽然我们都认为,唯有天才方能造出伟大的作品,但今天我想说,无名的工人同样能够制造出毫不逊色的杰作。工作原理利用具有网状结构的葡聚糖凝胶的分子筛作用,根据被分离物质的分子大小不同来进行分离。层析时,大于凝胶孔径的大分子,被阻于凝胶相外,沿着凝胶颗粒之间的间隙走,下移速度最快,故最先洗脱下来,中分子物质部分进入凝胶内部,洗脱速度为其次,而小分子物质因全部进入凝胶,受到阻力最大,故最后被洗脱下来,如此物质得到分离。技术参数特点1.分辨率高,流速适中,易收集,耐酸耐碱耐高温,具有良好...

    11-19 2021

  • 2341农药残留量测定(刺五加)一、适用范围适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用刺五加)参考标准:《2341农药残留量测定法第五法》二、SPE净化步骤SPE柱:月旭Welchrom®Carb/NH2。规格:500mg/500mg/6mL;活化:10mL乙腈-甲苯(3:1),弃去;上样:直接量取直接提取法制备的供试品溶液2mL,收集于鸡心瓶中;洗脱:20mL乙腈-甲苯(3:1)洗脱,压干并收集于鸡心瓶中;复溶:将收集液体于40℃水浴旋蒸至干,用乙腈转移并稀释至2mL,即得;测定法:分别准确...

    11-19 2021

  • 带你走近月旭C18柱(一)C18柱是十八烷基硅烷键合硅胶填料(Octadecylsilyl,简称ODS)。这种填料在反相色谱中发挥着极为重要的作用,它可完成高效液相色谱70~80%的分析任务。由于C18(ODS)是长链烷基键合相,有较高的碳含量和更好的疏水性,是色谱分析中应用的最为广泛的一类键合相。月旭C18柱作为我们月旭核心产品。其型号也是多种多样,主要有常规的反相柱,1.8μm超高压分析柱,核壳分析柱,本期我就带大家来认识下我们最常使用的常规反相色谱柱。主要介绍我们月旭色谱柱多种多样的型号,耐受p...

    11-19 2021

  • 通用款液相色谱自动进样器HT1500L为提高实验室的生产力,实验数据的可重复性和追溯性,并且降低误差来源,月旭科技携手专注于分析前处理和自动进样领域30多年的意大利HTA科学仪器公司,引进了全qiuzhi名的HT4000A液相色谱样品全自动处理器和HT1500L通用款液相色谱自动进样器。下面就由小编给大家介绍一下HT1500L通用款液相色谱仪自动进样器吧!1通用性:可与任何品牌HPLC系统联用!2便捷性:操作使用非常简单!没有多余繁杂功能!3连续性:可更换式样品架,适合连续进样!一、产品介绍HT1500L可以与任...

    11-19 2021

  • 黄芪中拟除虫ju酯类农药残留量测定1适用范围适用于药材中3种拟除虫菊酯(氯氰菊酯、氰wu菊酯、溴氰菊酯)的测定(基质为黄芪)参考标准:《2341农药残留量测定法第三法》2SPE净化步骤SPE柱:月旭Welchrom®农残专用柱。规格:10g/30mL;活化:20mL石油醚(60-90℃)-yi醚(4:1),弃去;上样:待净化液全部上样,收集流出液;洗脱:90mL石油醚(60-90℃)-yi醚(4:1),收集流出液;浓缩:将上述步骤中收集到的液体于40-45℃减压浓缩至近干,再用石油醚(60-90℃)3...

    11-19 2021

  • 固相萃取相关术语在固相萃取技术中通常会涉及到一些专业性的名词,下面为大家介绍一些常用的名词以及对应的名词解释。柱床体积(voidvolume)对于装填在SPE柱中一定质量的SPE吸附剂,所需充满吸附剂颗粒及内孔空间的溶剂体积等于柱床体积。对于40μm、60Å的吸附剂,柱床体积大约为120μL/100mg吸附剂。柱穿透(breakthrough)目标化合物在载样时没有被SPE吸附剂保留而流过SPE柱。目标化合物在吸附剂的保留太弱或吸附的样品超过柱容量时就会发生柱穿透。柱容量(capacity)...

    11-19 2021

  • 血络通胶囊含量的测定血络通胶囊是由人参和银杏叶提取物经制备而成的中成药,具有益气,活血,通络之攻效,用于轻度脑动脉硬化症初期属气虚血滞所致的头痛,眩晕,健忘,肢体麻木,神疲乏力,舌质暗紫等症。文中参照血络通胶囊国家药品标准草案公示稿,分别用Ultimate®XB-C18和月旭Ultimate®PG-C18两款色谱柱测定其中的总黄酮醇苷含量和人参皂苷含量,结果均能满足检测需求。一、总黄酮醇苷色谱条件色谱柱:月旭Ultimate®XB-C18(4.6×250mm,5μm)。流...

    11-18 2021

  • 如何 选择缓冲液随着蛋白质化学和分子生物学的发展,用于各种疾病治疗的蛋白质类药物的研制和应用已成为生物医药产业发展的热点。多肽和蛋白类药物副作用小、活性强,并具有标本兼治的功效。当我们纯化蛋白时,最重要的就是要保持蛋白在纯化过程中不能失活,或者是尽量降低纯化过程对蛋白活性带来的损失。因此,在设计缓冲液时应考虑以下几个因素:pH值、缓冲体系、盐离子、还原剂和稳定剂。PH值很多实验的pH值设定在7.4以模仿生物条件,但如果目的蛋白在此条件下不稳定,就需要改变PH值使它在溶液中处于可溶且不会降解的...

    11-18 2021

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