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揭开溶出度检测中桨碟法的面纱USP，Ch.P以及非药典的溶出方法中，常见的有桨法和篮法，此外还有往复筒和流池法，以及非药典的扩散池法等。今天进一步为小伙伴们揭开桨碟法的面纱。溶出度检测的方法汇总表一．方法简介桨碟法由桨法改进而来，一般用于透皮贴剂的溶出度检查使用。通常将透皮贴剂放置在一个玻璃碟和一个不锈钢（可选聚四氟乙烯涂层）网碟之间，或者两片不锈钢网之间，也可以直接粘贴在一片不锈钢网碟上。贴片平整地固定在碟子上，释药面与桨下沿平行。我们提供的桨碟法溶出仪及配件产品适用于所有品牌溶出仪。透皮贴片透皮贴片...

7-29 2019
纵使100%水相，改变不了C18原来的模样C18液相色谱柱，其键合相的非极性很大，对于非极性的化合物，有良好的保留，而对于极性化合物而言，为了使被分析物能在色谱柱中产生保留，有时必须使用高比例水相作为流动相。常规的C18色谱柱长时间在该流动相条件下，会出现相塌陷，使得固定相与流动相之间的作用力逐渐减弱，化合物的保留时间变短。针对流动相中水比例很高的项目，月旭科技开发出*键合技术的色谱柱UltimateAQ-C18、UltimateLP-C18、UltimatePolar-RP和UltimateALK-C18，拥有优良...

7-29 2019
标准品使用和储存注意事项近一段时间有不少用户前来咨询医药标准品的相关使用与管理的问题。为了帮大家解决这些问题，月旭科技特邀请在医药标准品方面的合作伙伴艾吉析科技，由艾吉析科技的工程师为我们整理《标准品的使用与储存注意事项》，来为大家提供帮助！标准品证书解读LGC标准品的证书信息如下：出具详细的表征信息I.定性Ia.核磁共振氢谱Ib.质谱Ic.红外光谱II.纯度IIa.液相色谱(HPLC)IIb.水分IIc.残留溶剂III.终结果（的含量值）标准品的使用与管理标准品的接收：收到标准品后，应检查外包装是...

7-29 2019
你做的芍药苷含量测定，会有峰拖尾吗？芍药苷，来源于芍药科植物芍药根、牡丹根、紫牡丹根，具有扩张血管、镇痛镇静、抗炎抗溃疡、解热解痉、利尿的作用。目前我们常用的芍药苷含量的测定流动相有三种，分别是乙腈水体系、乙腈-0.1%磷酸水体系和甲醇-磷酸盐体系，主要的问题是主峰会出现拖尾的情况，对积分产生影响。月旭科技考察了在这三种流动相体系下，芍药苷含量的测定情况。我们一起来看一下具体的实验内容。白芍与乌鸡白凤丸：白芍色谱柱：月旭Ultimate®PlusC18（4.6×250mm，5μm）。流动相：0.1%磷酸...

7-29 2019
月旭为您的餐桌保驾护航——食用油安全检测食用油是我们日常生活中每天都会接触到的，与我们的生活息息相关。我们在之前的文章中针对自榨食用油的安全性进行了讨论（链接戳我），今天我们给大家带来的是有食用油中苯并（a）芘的检测。适用范围适用于动植物油脂中苯并（a）芘的检测。参考标准：《GB5009.27-2016食品安全国家标准食品中苯并（a）芘的检测》。SPE净化步骤SPE柱：月旭Welchrom®Bap-2固相萃取柱，规格：500mg/6mL。活化：5mL二氯甲烷，5mL正己烷，弃去；上样：将待净化液加入Bap-...

7-29 2019
土壤和沉积物中半挥发性有机物的测定环境检测行业在2017年颁布了这项国标，因其繁复的提取、净化过程，特别是GPC净化容易出现净化不*或者回收率太低的情况，以及GPC净化的时候接收样品时间段不好控制等因素，导致实验难度很大。为解决以上问题，我们曾在之前给大家提供过一整套提取、净化、检测的方案，解决了众多用户的难题。近，我们收到了一些用户提出的相关问题，我们将之前的解决方案重新优化后，再次为大家呈现。适用范围适用于土壤（底泥及废弃物）中半挥发有机化合物（SVOCs）的分析，如：总石油烃（TPHC10-36）、酚类...

7-29 2019
凝胶制备液相色谱仪在医药方面有四方面重要的作用凝胶制备液相色谱仪在医药方面有四方面重要的作用①分离分析药物的组合含量：由于一种药剂常含有多组分，凝胶制备液相色谱仪是既能分离又能定量的方法。如脂溶性维生素片，含有铬维生素，有C18柱及含1%碳酸铵的甲醇为流动相。一次即可将各维生素B6、D1、A、E同时分离并定出含量。又如止痛药或退烧药也可用此法分离并测得各组分的含量。②药物生产中进行中间控制：生产抗菌素时，首先要了解发酵液中的主体与付产物的存在情况。例如：青霉素、四环素、头孢子菌素、红霉素、柔红霉素、庆大霉素等的发酵产物，...

7-28 2019
茶叶中甲an磷及噻虫嗪的测定适用范围适用于茶叶中甲an磷及噻虫嗪的测定。参考标准：《GB/T20770-2008粮谷中486种农药及化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》。提取步骤称取5g茶叶于50mL具塞离心管中，加入5g无水硫酸钠，加入25mL乙腈，涡旋混匀2min，超声提取10min，9000r/min离心5min；上清液移至100mL鸡心瓶中，残渣中再以2*15mL乙腈提取两次，合并上清液，30℃旋转蒸发至0.5mL以下，加入2mL乙酸乙酯-环己烷（1：1）溶解残留物，残液经0.22微米滤头过...

7-26 2019

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