18luck新利在线-您生活中的玩乐专家

技术文章

当前位置：主页 > 技术文章

色谱柱过载就是那么回事很多小伙伴在选择液相色谱柱时都会提到一个问题：“这根色谱柱能上多大的样品量？”诚然，小伙伴们在做分析方法开发时都会竭力避免色谱柱过载。因为柱子的过载会造成色谱峰峰形失真，以及理论塔板数过低的问题。特别是小伙伴做有关物质方法开发中，经常会遇到一组分析物中同时包含了较高浓度的主成分（也就是药物活性成分）和很低浓度的杂质（包括工艺杂质及降解杂质）。而为了兼顾低浓度杂质的灵敏度，必然要增大进样体积，或者提高进样浓度，确保定量的准确性。因此，某些时候就会造成色谱柱的过载。色谱柱的过载又...

1-20 2021
集方便与实惠一体的新晋之选月旭科技致力于解决客户实验问题的同时，在细枝末节之处我们也未曾忽略！之前，为保护实验人员的身体健康，我们推出了实验室安全收集装置，它以密封的系统和强大的过滤能力维持一个良好的实验室环境。如今经过我们的开发，新推出了一种简易的安全收集装置。传统安全收集装置使用固定规格的收集桶来盛装废液，这种方式盛装量大，但是存在换桶较为麻烦的缺点。针对这一问题，我们决定选用一种z常见的收集容器来替换传统废液桶——4L试剂瓶。4L试剂瓶可以说是液相实验室中不缺少的盛装容器，月旭科技的简易收集装置...

1-19 2021
2341农药残留量测定（黄芪）适用范围适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用黄芪）参考标准：《2341农药残留量测定法第五法》提取步骤称取样品2.5g样品，加氯化钠0.5g，立即摇散，再加入25mL乙腈，匀浆处理，离心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，匀浆处理，离心5min（4000r/min），移取上清液，合并两次上清液，40℃水浴浓缩至1-3mL，再用乙腈稀释复溶至5mL，摇匀，备用。SPE净化步骤SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，...

1-19 2021
全新色谱柱方法验证组合包，你的困难，我来守护方法开发与验证分析方法验证对于证明所开发的化学药物或生物制剂的质量，可靠性和一致性至关重要。正确的验证方法可提供方法性能的书面证明，并规定正在进行的措施以确保对方法寿命进行质量监控。然而，方法验证不足仍然是药物开发和生产中的重要问题。如果执行不当，可能会导致产品批准延迟，API（ActivePharmaceuticalIngredient，活性药物成分）开发不*或导致监管方面的商业化延迟。在方法开发过程中，有经验的色谱工作者们意识到，任何采用*选择性色谱柱开发出来的方法都必须...

1-18 2021
白头翁含量的测定白头翁为毛茛科植物白头翁的干燥根。具有清热解毒，凉血止痢的功效。用于治疗热毒血痢，阴痒带下等症。在《唐本草》中记载了白头翁名字的由来：“白头翁，其叶似芍药而大，抽一茎，茎头一花，紫色，似木槿花，实大者如鸡子，白毛寸余。正似白头老翁，故名焉”。文中参照中国药典2020版一部白头翁含量测定的方法，采用月旭Ultimate®XB-C18色谱柱进行检测，结果能满足检测需求。色谱条件色谱柱：月旭Ultimate®XB-C18（4.6×300mm，5μm)。流动相：甲醇/...

1-18 2021
2020版药典| 桔梗中禁用农药多残留测定月旭科技携手合作伙伴法国A2S标准品带来适用与《中国药典》2020版通则2341农药残留量测定法第五法的两套混标，助力中药材农残多残留测定！01适用范围适用于《中国药典》2020版一部桔梗中禁用农药多残留的气质法检测。参考标准：《中国药典》2020版通则2341农药残留量测定法第五法02提取步骤称取2.5g样品，加氯化钠0.5g，立即摇散，再加入25mL乙腈，匀浆处理，离心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，匀浆处理，离心5min（4000r...

1-18 2021
阳离子色谱柱的设备特点和基本配置阳离子色谱柱能快速、高分辨率分离碱金属和碱土金属。不到五分钟即可*溶解碱金属和铵，不到四分钟即可分离出碱土阳离子。由于流动相状态各不相同，每种阳离子都单独成组，消除了组间的相互干扰。阳离子色谱柱的设备特点：1.易于调节：在一定的压力范围，调节驱动空气压力从而调节出口输出压力。2.自动保压：无论何种原因造成保压回路压力下降，将自动启动，补充泄漏压力，保持回路压力恒定。3.操作安全：采用气体驱动，无电弧及火花，可在危险场所使用。4.可带压启动。阳离子色谱柱的基本配置：1、PEEK...

1-17 2021
QuEChERS法快速测定食品中邻苯二甲酸酯类塑化剂01适用范围适用于油脂类邻苯二甲酸酯类化合物的测定（本实验选用菜籽油为样品基质）。参考标准：《SN/T3147-2017出口食品中邻苯二甲酸酯的测定方法》02提取步骤1）称取5g样品于玻璃管中，加入2mL乙腈饱和的正己烷，涡旋混匀后，加入4mL正己烷饱和的乙腈，涡旋混匀后，超声10min，离心5min（3000r/min），小心移取下层溶液于另一玻璃管中；再加入4mL正己烷饱和的乙腈，再重复提取一次，合并两次提取液。2）将提取液置于40℃的水浴中氮吹至近干，准确加入5mL乙腈...

1-15 2021

共 1577 条记录，当前 114 / 198 页首页上一页下一页末页跳转到第页